2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Trk Receptor
  5. Trk Receptor Isoform

Trk Receptor

 

Trk Receptor 相关产品 (72):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12678
    Entrectinib

    恩曲替尼

    		Inhibitor 99.79%
    Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
  • HY-P99221
    Tanezumab

    他尼组单抗

    		Antagonist 99.52%
    Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
  • HY-B0527
    Amitriptyline Agonist 99.94%
    Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。
  • HY-100673
    LM22A-4 Agonist 98.53%
    LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂，常用于神经系统疾病研究。
  • HY-121833
    Gambogic amide

    藤黄酰胺

    		Agonist ≥98.0%
    Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。
  • HY-13999A1
    NSI-189 phosphate Activator 99.75%
    NSI-189 phosphate 是 NSI-189 (HY-13999) 的磷酸盐形式。NSI-189 phosphate 可刺激神经干细胞的神经发生。NSI-189 phosphate 在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病小鼠模型中表现出神经保护作用，在大鼠的大脑中动脉闭塞 (MCAo) 模型中改善中风后的神经功能和认知能力，并表现出抗抑郁活性。
  • HY-168858
    TRK-IN-30 Inhibitor
    TRK-IN-30 (Compound C11) 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂，可抑制 TRKA、TRKB 和 TRKC 以及耐药突变体 TRKAG595R，IC50 分别为 1.8、0.98、3.8 和 54 nM。TRK-IN-30 可抑制下游 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 信号通路的激活。 TRK-IN-30 抑制 Km-12 的菌落形成和细胞迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导 Km-12 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-170409
    BNN27 Agonist
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
  • HY-P99297
    Bedinvetmab

    贝汀维单抗

    		Inhibitor 99.80%
    Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。
  • HY-12678S1
    Entrectinib-d8 Inhibitor 99.82%
    Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
  • HY-109194
    Udonitrectag 98.46%
    Udonitrectag (REC 0559) 是一种 NGF 的低分子量的类似物，可改善 NGF 的稳定性问题。
  • HY-110166
    PD 90780 ≥99.0%
    PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 μM。
  • HY-Y0038
    2-Bromo-6-methoxynaphthalene

    2-溴-6-甲氧基萘

    		Inhibitor 99.82%
    2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂（如 Naproxen 和Nabumetone）的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
  • HY-P99195
    Fasinumab

    法司努单抗

    		Inhibitor 98.11%
    Fasinumab (Anti-Human NGF) 是一种神经生长因子 (NGF) 的人类 IgG4 单克隆抗体，可用于急性坐骨神经痛、膝关节骨关节炎 (OA) 研究。
  • HY-P99627
    Frunevetmab

    夫卢维单抗

    Frunevetmab (NV-02) 是一种猫源化抗神经生长因子 (NGF) 单克隆抗体，Kd 为 20 pM。Frunevetmab 可有效减轻猫的骨关节炎 (OA) 疼痛。
  • HY-B0527AS
    Amitriptyline-d6 hydrochloride

    盐酸阿米替林 d6 (盐酸盐)

    		Agonist 99.65%
    Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-117291A
    XMD-17-51 TFA 99.46%
    XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。
  • HY-131706A
    GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride Inhibitor 99.74%
    GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。
  • HY-P99200
    Fulranumab

    福拉奴单抗

    		Inhibitor
    Fulranumab 是一种抗神经生长因子 (NGF) 的 IgG2 单克隆抗体，可用于疼痛的研究。
  • HY-135096
    Amitriptyline-d3 hydrochloride Agonist 99.46%
    Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
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